Cursos de tratamiento de la Hepatitis C

28 pastillas
Curso de 28 días
Twinvir - Curso de 28 días
Composición del preparado:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Fabricante:
Incepta Pharmaceuticals
 270.00
Envío gratuito mediante servicio de mensajería en el territorio de España
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84 pastillas
Curso de 84 días
Twinvir - Curso de 84 días
Composición del preparado:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Fabricante:
Incepta Pharmaceuticals
 780.00
Envío gratuito mediante servicio de mensajería en el territorio de España
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56 pastillas
Curso de 56 días
Twinvir - Curso de 56 días
Composición del preparado:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Fabricante:
Incepta Pharmaceuticals
 520.00
Envío gratuito mediante servicio de mensajería en el territorio de España
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Información general

  • Nombre del Medicamiento

    Twinvir™ – un agente antiviral combinado.

  • Composición

    Cada comprimido contiene Ledipasvir 90 mg y Sofosbuvir 400 mg.

  • Para qué se utiliza

    La combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir está indicada para el tratamiento de la Hepatitis C de los genotipos 1, 4, 5 y 6 en adultos.

  • Contenido del envase

    28 comprimidos con recubrimiento películar.

  • Forma de administración

    La dosis recomendada es de un comprimido (Ledipasvir 90 mg y Sofosbuvir 400 mg) que se toma por vía oral una vez al día. Duración recomendada del tratamiento para los pacientes sin reacción adversa experimentada a la terapia es de 12 semanas. Con reacción adversa experimentada a la terapia (sin cirrosis): 24 semanas. Con reacción adversa experimentada a la terapia (con cirrosis hepática): 24 semanas.

  • Interacción con otros medicamentos

    La toma conjunta de este medicamento con amiodarona puede causar bradicardia. Los inductores de P-gp (rifampicina, rifabutina, Hypericum, karbmazepin, fenitoína y fenobarbital), reducen la concentración en sangre de Ledipasvir y Sofosbuvir, afectando negativamente en la eficiencia del tratamiento.

  • El uso del medicamento en el embarazo y la lactancia

    No se dispone de información acerca del efecto del preparato sobre el desarrollo feral y la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento puede ser recetado solo por su médico.

  • Uso en niños

    La seguridad y la eficiencia de la combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir en pacientes menores de 18 años ya no se ha estudiado.

  • Descripción del fármaco

    Twinvir™ se presrenta en forma de comprimidas para administración oral. La composición incluye dos componentes activos: Ladipasvir, que es un inhibidor de la proteína viral, y también Sofosbuvir, que es un inhibidor de ARN Polimerasa.

  • Advertencias y precauciones especiales de empleo

    La bradicardia puede ocurrir en pacientes que toman amiodarona, especialmente en aquellos que toman amiodarona con otros medicamentos que ralentizan el ritmo cardíaco. No se recomienda la administración conjunta de amiodarona con la combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir. En los pacientes sin opciones alternativas de tratamiento, se recomienda monitoreo del ritmo cardíaco. En los pacientes con insuficiencia renal grave o la enfermedad renal terminal, la dosis del medicamento se ajusta individualmente por su médico tratante.
    No se recomienda el uso de Twinvir™ con otros medicamentos que contienen Sofosbuvir.

Preguntas comunes y sus respuestas

Pregunta:
¿Qué es Twinvir™ y para qué se utiliza?
Respuesta:
Twinvir™ es un medicamento recetado que contiene dos componentes: Ladipasvir y Sofosbuvir, indicados para el tratamiento de los genotipos 1, 4, 5 y 6 de la Hepatitis C en adultos.
Pregunta:
¿Pueden tomar Twinvir™ los pacientes con la infección por el VIH?
Respuesta:
La combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir se puede usar en pacientes con Hepatitis C y VIH. Antes de empezar el tratamiento, debe consultar a su médico para que le ajuste su dosis individualmente.
Pregunta:
¿Cómo tomar Twinvir™ correctamente?
Respuesta:
El medicamento debe tomarse según las indicaciones del médico, ateniéndose a la dosis prescrita. Solo un médico puede cambiar la dosis. Twinvir™ se toma un comprimido una vez al día con o sin alimentos.
Pregunta:
¿Es necesario tomar Twinvir™ con otros medicamentos para el tratamiento del genotipo 1, 4, 5 y 6 de la Hepatitis C?
Respuesta:
Normalmente, no se requiere el uso simultáneo de los medicamentos adicionales con el Twinvir™. En dependencia de la gravedad de la enfermedad y las patologías asociadas, el médico puede agregar al curso de tratamiento Ribavirina.
Pregunta:
¿Cuáles son los efectos secundarios del Twinvir™?
Respuesta:
En tratamiento con la combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir, pueden ocurrir efectos secundarios como debilidad y dolor de cabeza.
Pregunta:
¿Cuál es la duración del tratamiento con Twinvir™?
Respuesta:
La duración del tratamiento deberá fijarse solo por el médico tratante. En dependencia de la condición del paciente con Hepatitis C, el tratamiento con Twinvir™ puede durar 8, 12 o 24 semanas. En cada caso, se tendrán en cuenta los siguientes factores: si la persona recibía previamente tratamiento sobre la Hepatitis C, cuál es el nivel de virus en la sangre, tambien cuál el grado de desarrollo de la enfermedad hepática (la presencia o ausencia de cirrosis) y si fue transplantado el hígado.
Pregunta:
¿Qué debe decir el paciente a su médico, antes de tomar Twinvir™?
Respuesta:
Antes de empezar a usar este medicamento, el paciente debe informar a su médico sobre lo siguiente:
  1. Si hay otros problemas hepáticos aparte de la infección con el virus de Hepatitis C
  2. Si sufre de insuficiencia renal o está en diálisis.
  3. Si hay otras complicaciones médicas
  4. Acerca del embarazo o planes para concepción.
  5. Si está amamando o va a amamantar.
No se sabe si la combinación de Ledipasvir y Sofosbuvir puede pasar a la leche materna. Los pacientes deben informar su médicos sobre cada medicamento lo que toman.
Pregunta:
¿Cómo podré conocer los resultados del tratamiento con el medicamento Twinvir™ y si me curó de la enfermedad?
Respuesta:
Los resultados del tratamiento con Twinvir™ se pueden determinar tres meses después del inicio del uso. Para saber si el paciente se curó de la Hepatitis C, es suficiente hacer un análisis de sangre.
Pregunta:
¿Como debo conservar Twinvir™
Respuesta:
Mantener a temperatura ambiente, hasta 30°C.

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Sobre nosotros

  • Incepta Pharmaceuticals es una compañía farmacéutica líder, fundada en el año 1999 en Bangladesh. Contamos con grandes empresas para la producción de nuevos medicamentos que están en el territorio de Savar y Dhamrai, situados a 35 y 53 kilómetros del centro de la capital Daca.
    Fabricamos y producimos casi todos los tipos de formas farmacéutica: comprimidos, cápsulas, líquidos orales, ampollas, frascos con polvos secos, aerosoles nasales, polvos para suspensión, gotas para los ojos, cremas, ungüentos, lociones, geles, jeringas precargadas, inyecciones liofilizadas, vacunas, etcétera.
    Desde la fundación de nuestra empresa, se han producido muchos productos innovadores para satisfacer las necesidades médicas de la comunidad mundial. Lo más importante para nosotros es la introducción, el desarrollo y aumento de la eficiencia en medicina de las tecnologías modernas avanzadas modernas.

  • La dirección principal de la empresa Incepta Pharmaceuticals es la producción y el suministro de fármacos eficaces de alta tecnología. En nuestro surtido hay tipos de formas de dosificación tales como pastillas de liberación sostenida, pastillas de disolución rápida y pastillas efervescentes, cápsulas cubiertas de liberación sostenida, jeringas precargadas, insulina y sus análogos, productos biológicos y mucho más.
    En el territorio de nuestra empresa se encuentra el laboratorio farmacéutico más moderno, destinado para la investigación y el desarrollo de los más nuevos medicamentos, inclusivamente los inhaladores de polvo seco, los gránulos recubiertos, los formas farmacéuticas de liberación modificada, los preparados con gusto disfrazado, etcétera.

  • Nuestro experimentado personal de ventas para promover con éxito productos farmacéuticos en todo el país. Nuestro personal experimentado del departamento de ventas promueve con éxito productos farmacéuticos por todo el país. También desarrollamos el suministro en zonas rurales y urbanas de Bangladesh. La compañía cubre prácticamente todos los rincones del campo, inclusivamente las zonas urbanas de Bangladesh. Incepta Pharmaceuticals ha creado su propia red de distribución, que consiste en 21 almacenes por todo el país.
    Gracias a la estrategia desarrollada para nuestra entrada al nivel de compañía de investigaciones líder en la producción de formas de farmacéuticas, Incepta Pharmaceuticals aumenta con éxito sus actividades farmacéuticas. Ya estamos suministrando fármacos de nuestra propia producción a más de 60 países diferentes del mundo. Gracias a cientos de marcas registradas y los productos más nuevos de la compañía en desarrollo, estamos fortaleciendo gradualmente nuestras posiciones en todos los continentes.

  • En el laboratorio moderno de investigaciones de la empresa R&D se utilizan tecnologías sofisticadas y avanzadas para crear nuevas fórmulas efectivas, basadas en estudios previamente desconocidos. De estas actividades beneficia no solo nuestra empresa, sino todo el sector farmacéutico. Pronto planeamos lanzar oficialmente la producción de Active Pharmaceutical Ingredient (API).

  • En junio de 2011, Incepta Vaccines Limited, una subsidiaria de Incepta Pharmaceuticals, estableció una fabrica en el mercado de Bangladesh, destinada para la producción y lanzamiento de vacunas para humanos. Incepta es la primera compañía de Bangladesh que adquirió la tecnología para producción de esta vacuna. Gracias a la producción en masa, la compañía podrá suministrar este producto en todo el mundo.

  • En 15 de enero de 2011, Incepta implementó el mundialmente conocida sistema de software ERP-SAP. Por lo tanto, nos convertimos en la primera empresa de Bangladesh en implementación de SAP para la gestión de recursos medicinales. Este sistema llevó nuestras actividades diarias a un nuevo nivel, lo que nos permitió ser más eficientes en la producción de los fármacos.

  • La compañía se expande constantemente más allá de los límites geográficos de Bangladesh. Estamos abiertos a la cooperación con las partes interesadas en diferentes países. Incepta continuará esforzándose para proporcionar medicamentos de alta calidad a precios asequibles en Bangladesh y otras partes del mundo.

Sistema de Gestión de Calidad

Sistema de Gestión de Calidad - Quality Management System (QMS)

  • QMS está diseñado para describir nuestras actividades en la práctica y en varios documentos. Este sistema se basa en los principios fundamentales de PIC/S y OMS. El estatuto de la compañía describe la política de calidad de Incepta Pharmaceuticals.

  • La responsabilidad técnica corre a cargo del Departamento de Gestión, que cubre todas las actividades necesarias para crear, mantener y verificar la calidad de todos nuestros medicamentos que producimos.

  • El control de calidad de la fabrica Zirabo se lleva a cabo por empleados calificados que han pasado la certificación. Sus principales tareas y responsabilidades se describen en Manual de Calidad y el POE correspondientes. El jefe del Servicio de Control, así como sus delegados, son responsables de la liberación de sustancias medicinales, sus formas y materiales de embalaje.

  • El Departamento de Calidad es responsable de IPC, el cumplimiento de las normas GMP y la capacitación del personal. Periódicamente se realiza control del cumplimiento de todas las normas en el lugar de trabajo por el análisis del lote fabricado del medicamento e inspección de los lugares de trabajo en busca de contaminación. Se verifican las líneas de producción y los parámetros del equipo utilizado..

  • El deber inmediato de todos nuestros empleados del Departamento de Control de Calidad es llevar a cabo auditorías externas e internas entre el personal, con un seguimiento posterior de la efectividad de los procesos.

  • El departamento de Investigación es responsable del desarrollo de la formulación y los nuevos métodos de tratamiento. La tarea principal que realiza el Departamento es un análisis sistemático y control de calidad de los productos.

  • La Carta de la compañía Incepta Pharmaceuticals contiene las instrucciones para probar la producción, cuya implementación es obligatoria para mantener una producción estable de productos de calidad.

  • En nuestra empresa regularmente se llevan a cabo inspecciones independientes para verificar la seguridad, el cumplimiento con los estándares de higiene y normas GMP, incluida la documentación.

  • El suministro de materias primas se realiza por proveedores verificados y aprobados. Ellos son seleccionados mediante evaluación y acuerdo, en conformidad con las normas y procedimientos del estatuto. Las mismas reglas se aplican al suministro de materiales para el embalaje primario y secundario.

Control de Cambios y Mejoras

  • Nuestro equipo de especialistas en control de calidad, junto con otras funciones pertinentes, es responsable de coordinación de las actividades en todas las áreas. Además, este departamento es responsable de llevar los cambios realizados en la Carta a la atención de todas las partes involucradas.

  • Los empleados del Departamento de Control de Calidad son responsables de la documentación, el soporte constante y el mantenimiento de todos los cambios realizados en la Carta.

  • El sistema de ventilación y aire acondicionado que presta servicio a las áreas de producción y servicio está diseñado de acuerdo con el Estándar Internacional y cumple con todos los estándares de seguridad.

  • El la Carta de la compañía hay un plan para la inspección de la instalación. Este plan describe una estrategia que cubre el cumplimiento de los equipos con los estándares técnicos, el control del proceso de producción y la calidad del producto, la validación de la limpieza, el control del personal, etc.

  • En nuestra compañía la capacitación del personal es un procedimiento estándar. La necesidad de la perfeccionamiento de la formación depende de las funciones del empleado. La necesidad de la capacitación se identifica del Departamento de Personal y el grupo especializado de inspectores.

Garantía de Calidad

Con toda responsabilidad, GARANTIZAMOS productos 100% originales, y esto porqué:

  • Todas las etapas de producción se realizan según los estándares de calidad europeos de R&D utilizando sus propios equipos.

  • Los almacenes en los que se guardan los productos de Incepta Pharmaceuticals tienen certificación de GDP.

  • La transportación se realiza en cumplimiento de todas las reglas y las normas del régimen térmico.

  • Al pedir un curso de tratamiento a nosotros, Usted obtenga un medicamento exclusivamente original.